賀普丁(拉米夫定口服溶液) 非處方 非醫保

詳細說明書

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• 藥品名稱

  通用名稱：
  商品名稱：
  英文名稱：
  漢語拼音：
  

• 批準文號

  注冊證號H20090468

• 主要成分

  拉米夫定)

• 藥品性狀

  本品為口服溶液劑

• 功能主治

  乙肝、乙型肝炎病毒復制的慢性乙型肝炎。

• 規格型號

• 用法用量

  口服，成人每次0.1g，每日一次。兒童慢性乙肝患者的最佳劑量為3mg/kg，每天一次。12歲后，須用成人劑量100mg每天一次。

• 不良反應

  一，拉米夫定只能緩解乙肝病毒，并不能真正的清除乙肝病毒，不能從根本上治療乙肝； 　　二，拉米夫定治療乙肝用時較長，一般長期服用以后才會有一定的療效，但是長期服用又易產生耐藥，還不能輕易停藥，停藥就會導致乙肝病情的反復發作，不僅不能治療乙肝，還會加重對肝臟的損傷，增加病情的嚴重化； 　　三，使用拉米夫定治療乙肝一般患者使用半年以上會出現乙肝病毒變異，隨著時間的推移乙肝病毒變異率升高。

• 禁忌

  尚不明確

• 注意事項

  對拉米夫定和該品中其他成分過敏者禁用。治療期間應對患者的臨床情況及病毒學指標進行定期檢查。少數患者停止使用該品后，肝炎病情可能加重。因此如果停用該品，要對患者進行嚴密觀察，若肝炎惡化，應考慮重新使用該品治療。對于肌酐清除率<30 mL/分的患者，不建議使用該品。該品治療期間不能防止病人將乙型肝炎病毒通過性接觸或血源性傳播方式感染他人，故仍應采取適當防護措施。目前尚無16歲以下患者的療效和安全性資料。對妊娠和哺乳的影響 妊娠期間一般不應使用該品，除非在特殊情況下，醫生考慮使用該品對孕婦有利，妊娠最初三個月的

• 藥物相互作用

  聯合用藥的考慮] 在綜合研究中將拉米夫定或α-干擾素單一治療的患者與α-干擾素和拉米夫定聯合治療的患者相比較，發現接受α-干擾素治療的患者發生不良反應更多，在所有接受過α-干擾素治療的病人中約有2/3發生"流感樣"副反應。拉米夫定和干擾素的聯合應用并未改善α-干擾素發生不良反應的情況?？傊?，除了治療后ALT升高的發生率略高之外，拉米夫定100mg每天一次安全性與安慰劑相似。且在這些有ALT升高的病人中，絕大多數是無臨床癥狀的。

• 藥物毒理

  拉米夫定是核苷類抗病毒藥，對體外及實驗性感染動物體內的乙型肝炎病毒(HBV）有較強的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染細胞和正常細胞內代謝生成拉米夫定三磷酸鹽，它是拉米夫定的活性形式，既是HBV聚合酶的抑制劑，亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸鹽摻入到病毒DNA鏈中，阻斷病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸鹽不干擾正常細胞脫氧核苷的代謝，它對哺乳動物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱，對哺乳動物細胞DNA含量幾乎無影響。拉米夫定對線粒體的結構、DNA含量及功能無明顯的毒性。對大多數乙型肝炎患者的血清HBV DNA

• 藥物過量

• 特殊人群用藥

• 貯藏

• 包裝

• 有效期

• 生產企業

  GLAXOSMITHKLINE INC.

• 是否處方藥品

  非處方

• 藥品價格

  10.0-10.0

• 藥品說明書圖

• 治療疾病

  乙肝，肝炎，慢性乙型肝炎，

• 藥品類型

• 藥品特性

• 批準日期

• 是否中成藥

  注冊證號H20090468

• 是否進口

  非進口

• 是否醫保

  非醫保

• 首字母拼音